发病时间：不清楚
先天性直肠肛门畸形症状
补充说明：先天性直肠肛门畸形症状
a******W 2021-08-04 15:44
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先天性直肠肛门畸形在新生儿期即可表现出排便异常，典型症状为无正常肛门开口、仅见会阴部小瘘口或完全没有开口，胎粪可能从尿道、阴道或会阴部异常位置排出。部分患儿表现为肛门位置前移或狭窄，排便费力、粪便细条状，腹胀逐渐加重。少数病例出生时症状不明显，随喂养后出现呕吐、腹部膨隆才被发现。症状轻重与畸形类型相关，个体差异较大，需专科评估明确。家长发现新生儿排便异常应尽早就医，避免延误诊治。
2026-04-13 15:56
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先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
