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薄基底膜肾病和alport怎么区分

发病时间:不清楚

薄基底膜肾病和alport怎么区分

补充说明:薄基底膜肾病和alport怎么区分

2021-07-20 15:51

肾病 血尿 综合征 复发性血尿 肾脏 常染色体显性遗传病 Alport综合征 遗传性肾炎 眼睛 耳朵

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潘妩姗 主治医师 开封市中心医院 三甲

擅长:慢性肾小球肾炎,尿路感染,尿毒症,急性肾炎

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薄基底膜肾病又称为家族性血尿综合征或家族性复发性血尿综合征 。这种疾病临床特点是反复血尿、肾功能正常和阳性家族史。其病理学特点是肾小球基底膜变薄,是以基底膜弥漫变薄为特征的一种遗传性肾脏疾病,可能是常染色体显性遗传病变,Alport综合征是遗传性肾炎的一种,主要表现为眼睛、耳朵和肾脏的病变,在肾脏的表现主要在病理上显示是基底膜出现异常,肾小球基底膜出现厚薄不均,甚至断裂的情况。

2021-08-05 17:59

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肾病

肾病,肾脏的各种病证。人体脏腑之间,内环境与外环境之间均保持着动态平衡。内外界多种致病因素如果破坏了人体的平衡,导致脏腑气血功能失调,病及于肾,则引起肾脏疾病的产生。

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