发病时间:不清楚
进行性脂肪营养不良症状
补充说明:进行性脂肪营养不良症状
a******W 2021-08-08 19:48
我要咨询
精选回答(1)
进行性脂肪营养不良的症状包括身材矮小、生长迟缓、腹部脂肪堆积、四肢脂肪减少以及肌肉萎缩。由于该疾病可能影响生长发育,建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.身材矮小
身材矮小可能由生长激素缺乏导致身高不能达到同年龄、同性别儿童正常身高的平均值。矮小通常指身高低于同龄人两个标准差以上,可伴有骨骺闭合延迟或其他生长发育异常。
2.生长迟缓
生长迟缓可能是由于遗传因素、内分泌紊乱等原因引起的生长速度减慢。生长迟缓可能导致身高低于同龄人,但不一定伴随其他身体发育异常。
3.腹部脂肪堆积
腹部脂肪堆积与肥胖症有关,肥胖症是由于能量摄入超过能量消耗,导致体内脂肪积累过多而引发的一种慢性代谢性疾病。肥胖症患者常表现为腹部脂肪堆积,形成“苹果型”身材,此时腰围/臀围比值大于0.85。
4.四肢脂肪减少
进行性脂肪营养不良是一种罕见的遗传性脂肪代谢障碍疾病,其病因主要是由于基因突变影响了脂肪细胞的分化和成熟过程。脂肪细胞减少主要表现在四肢,导致四肢肌肉松弛无力,同时可能伴随体重下降。
5.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由神经源性损伤、废用性肌萎缩等引起的肌肉体积缩小。肌肉萎缩的症状包括肌肉无力、肌肉瘦弱、运动功能受限等,严重时可导致进行性生活自理能力下降。
针对进行性脂肪营养不良的症状,建议进行体格检查、血液生化检查以及内分泌相关检查。治疗措施可能包括营养支持治疗和药物治疗,如遵医嘱使用维生素E胶丸、葡萄糖酸锌口服溶液等。患者平时应注意均衡饮食,避免高脂食物,保持适量运动,以维持身体健康。
2024-02-26 02:56
举报相关问题
向医生提问
进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩的范围不同,可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。
多发人群:5~10岁女性
典型症状: 皮肤松弛起皱 下半身消瘦型 全身消瘦型 肝细胞内脂肪堆积过多 糖尿
临床检查: 皮肤松弛起皱 下半身消瘦型 全身消瘦型 肝细胞内脂肪堆积过多 糖尿
治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 8000元)
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松;慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良;手术后甲状旁腺功能低下;维生素D依赖性佝偻病;自发性甲状旁腺功能低下;低血磷性维生素D抵抗型佝偻病;假性甲状旁腺功能低下。
注射用人生长激素
用干因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 用于重度烧伤治疗。 用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
奥利司他胶囊
奥利司他胶囊结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他胶囊具有长期的体重控制(减轻体重、维持体重和预防反弹)的疗效。服用奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率,包括高胆固醇血症、2型糖尿病,糖耐量低减,高胰岛素血症、高血压,并可减少脏器中的脂肪含量。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。