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alport综合症怎么确诊
补充说明：alport综合症怎么确诊
a******W 2021-08-08 19:48
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alport综合症一般是指遗传性肾炎-肾病综合征，可以通过患者的症状体征、尿常规检查、血常规检查、肾功能检查、肾脏B超检查等方式进行确诊。
1、症状体征
遗传性肾炎-肾病综合征是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致的，患者会出现大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症等症状，还会伴有全身水肿、乏力、食欲不振等症状。
2、尿常规检查
遗传性肾炎-肾病综合征的患者在进行尿常规检查时，可能会出现尿蛋白阳性、尿潜血阳性、尿比重下降等情况。
3、血常规检查
患者进行血常规检查时，可能会出现血白细胞升高、血小板减少、淋巴细胞增多等情况。
4、肾功能检查
遗传性肾炎-肾病综合征的患者进行肾功能检查时，可能会出现血肌酐升高、尿素氮升高等情况。
5、肾脏B超检查
遗传性肾炎-肾病综合征的患者进行肾脏B超检查时，可能会出现肾脏体积增大、肾脏皮质变薄等情况。
另外，如果患者确诊为遗传性肾炎-肾病综合征，建议患者及时就医，可以在医生指导下使用布美他尼、环戊噻嗪等利尿剂进行治疗，改善水肿的情况。同时，患者也可以遵医嘱使用醋酸、甲泼尼龙等糖皮质激素进行治疗。如果患者病情比较严重，通过上述治疗方式效果不佳，则需要通过肾移植的方式进行手术治疗。
2021-08-08 22:09
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肾病综合征(nephroticsyndrome，NS)简称肾综，是指由多种病因引起的，以肾小球基膜通透性增加伴肾小球滤过率降低等肾小球病变为主的一组综合征。临床具有四大特点：①大量蛋白尿，超过3.5g/d，可有脂质尿;②低白蛋白血症，血清白蛋白小于30g/L;③高脂血症;④水肿。根据不同病因和病理将本征分为3类：即原发性肾病综合征、先天性肾病综合征、继发性肾病综合征。
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