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肝上皮样血管内皮瘤治疗
补充说明：肝上皮样血管内皮瘤治疗
a******W 2021-08-08 19:48
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肝上皮样血管内皮瘤的治疗可以考虑手术切除、靶向治疗、化疗或免疫疗法等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并制定适当的治疗计划。
1.手术切除
对于局限性肝上皮样血管内皮瘤，首选方法是完整切除肿瘤组织。此措施旨在通过移除病变部位来控制病情进展；对于局部扩散者，可减少肿瘤负荷及相应并发症风险。
2.靶向治疗
针对特定分子异常的靶向药物可用于管理无法切除或复发性肝上皮样血管内皮瘤。这类治疗方法利用特定目标分子阻断恶性细胞生长信号通路；适用于存在特定驱动基因突变患者。
3.化疗
标准系统性化学药物治疗包括多种药物组合方案，如氟尿嘧啶、多柔比星等，按计划周期给予。化疗通过干扰癌细胞增殖过程来杀灭快速扩增的肿瘤细胞；对于广泛转移病例有姑息效果。
4.免疫疗法
免疫调节剂如PD-1抑制剂可通过提高机体抗肿瘤免疫力发挥作用。该策略适合某些无法从传统治疗获益且具有高微卫星不稳定性或DNA修复缺陷的患者。
持续健康生活方式，避免酒精及其代谢产物乙醛对肝脏造成进一步损害。建议定期复查超声检查以及AFP检测，以便早期发现可能存在的复发或转移病灶。
2024-03-18 09:53
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骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型内皮细胞为边界，具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1％～0.4％，占恶性骨肿瘤的0.5％～1％，占原发性脊柱肿瘤的4.2％。男性多于女性，发病年龄以10～40岁者占70％。此病多为单发，偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见，主要位于胸、腰椎及骶椎，颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高，生长迅速，常较早发生肺转移。
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