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特发性肺纤维化后期症状
补充说明：特发性肺纤维化后期症状
a******W 2021-08-08 19:48
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特发性肺纤维化晚期的典型症状是呼吸困难、咳嗽、咳痰，伴有胸痛，夜间阵发性呼吸困难。这些症状可能表明疾病进展，需要及时就医以评估病情并接受适当治疗。
1.呼吸困难
特发性肺纤维化是一种慢性炎症性疾病，主要累及肺间质和肺泡壁。病变导致肺组织结构紊乱，肺容量减少，进而影响气体交换，增加呼吸负荷。呼吸困难通常出现在活动后，是由于肺部限制性通气障碍引起的。
2.咳嗽
特发性肺纤维化患者因肺部存在广泛的纤维化病灶，在受到外界刺激时，可能会诱发呼吸道出现痉挛收缩状态，从而引发咳嗽的症状发生。咳嗽可能伴随有干咳或少量痰液，多发生在早晨或晚上。
3.咳痰
特发性肺纤维化患者的肺部可能存在一定的炎症反应，此时会分泌出较多的炎性渗出物，当这些物质随着呼吸运动上浮至咽喉处时，则会引起咳痰的现象发生。咳痰可能呈白色或黄色，有时伴有血丝，尤其是在剧烈活动后。
4.胸痛
特发性肺纤维化晚期可导致肺体积增大，胸膜受牵拉而引起胸痛。此外，如果合并感染，炎症因子刺激局部组织也可能加剧疼痛感。胸痛可能位于胸部中央或两侧，深呼吸或咳嗽时加重。
5.夜间阵发性呼吸困难
特发性肺纤维化晚期会导致肺部气体交换受限，夜间的迷走神经兴奋性增高，进一步降低肺通气效率，使呼吸困难更加明显。这种呼吸困难常在睡眠中突然发作，需要坐起才能缓解，严重时可能导致窒息。
针对特发性肺纤维化的诊断，可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描等以评估肺部状况。治疗措施包括抗纤维化药物吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等以及氧疗。患者应避免吸烟，保持良好的室内通风，定期进行轻度体力活动，如散步，有助于改善肺活量和生活质量。
2024-03-03 21:39
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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疏风宣肺，止咳利咽。用于风邪犯肺，肺气失宣所致的咳嗽，咽痒，痒时咳嗽，或呛咳阵作，气急，遇冷空气、异味等因素突发或加重，或夜卧晨起咳剧，多呈反复发作，干咳无痰或少痰，舌苔薄白等。感冒后咳嗽及咳嗽变异型哮喘见上述症候者。
