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无创dna检查报告单的高风险
补充说明:无创dna检查报告单的高风险
a******W 2021-08-08 19:50
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无创DNA检查报告单上的高风险,意味着胎儿可能存在染色体异常的风险。
无创DNA检查报告单上的高风险,对于孕妇及其家庭来说,意味着需要更加关注胎儿的健康状况。这项检查通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段,来检测胎儿是否存在染色体异常,如唐氏综合症等。它的重要性在于能够早期发现潜在的健康问题,从而为后续的医疗决策提供依据。
无创DNA检查报告单上的高风险,是通过检测孕妇血液中的游离胎儿DNA来评估胎儿染色体异常的可能性。这项检查利用先进的分子生物学技术,从孕妇血液中提取并分析胎儿DNA片段,进而计算出胎儿染色体异常的风险。这一过程不需要侵入性操作,大大降低了孕妇和胎儿的风险,同时提高了检测的准确性和安全性。
无创DNA检查报告单上的高风险,意味着需要进一步的诊断和咨询。面对高风险的检查结果,孕妇和家人应该保持冷静,客观看待这项检查的局限性。无创DNA检查虽然具有高灵敏度和特异性,但并非100%准确,仍有一定的假阳性率。高风险的结果并不代表胎儿一定存在问题,而是一个需要进一步确认的信号。接下来,医生可能会建议进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步的确诊检查,以获取更准确的结果。在这一过程中,保持与医生的良好沟通,遵循专业建议,是至关重要的。
【实用小贴士:】
1. 在收到无创DNA检查报告单上的高风险结果后,及时与医生沟通,了解下一步的检查计划。
2. 保持冷静,客观看待无创DNA检查的局限性,避免过度焦虑。
3. 如果需要进一步确诊,确保在专业医生的指导下进行,以确保检查的安全性和准确性。
4. 在整个过程中,保持良好的心态,积极配合医生的建议,以保障母婴健康。
2025-12-10 14:10
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症状起因:病因: 1.妊娠皮肤症:15%以上的孕妇可能碰到这种皮肤病。全身都可能发痒,一般是在怀孕六七个月时发作。皮肤上除了有痒感之外,没有任何变化,不会出现疹子和水泡。致病的原因,一般认为和怀孕期间雌激素的增加有关,对胎儿并无影响。 2.妊娠皮疹:大约2%的孕妇可能患该病,通常在怀孕第4个月到第9个月之间发生。皮肤上会出现小红疹,最常发于四肢,看起来像虫咬。有些孕妇以为是宠物身上的虱子或跳蚤造成的,实际上是怀孕本身造成的,对胎儿无影响。 3.妊娠中毒性皮肤疹:患病率大约是1%,大都生在身材矮小肥胖的孕妇身上,最常在妊娠纹出现时发生。目前认为可能和荷尔蒙分泌不平衡有关。值得安慰的是,这种皮肤痒并不会伤害胎儿。 4.妊娠期丘疹性皮肤炎:发生率很低,全身各部位都可能发病,患病时,全身皮肤会出现疹子。该病发生的原因,现在仍不清楚,但可能会造成流产或胎死腹中,因此要特别小心。 5.妊娠羊疹、湿疹也是引起孕妇肚皮发痒的常见原因。前者是由于母体对于孩子体内来自父亲的那部分基因、染色体产生排异反应而引起的,除了肚皮发痒外,大腿甚至上肢都可能出现皮疹和感觉瘙痒,有的还会出现色素沉着。而后者(湿疹)常见于爱出汗、代谢旺盛的孕妇,或是肥胖的孕妇。除了上述比较常见的原因,一些疾病也可能导致孕期肚皮发痒,因此贾主任提醒孕妇及其家属,肚皮发痒莫轻视,最好及时反映给医生,以查明原因。 6.浑身痒可能是胆汁淤积。胆红素是由肝细胞分泌而成,经过肝脏毛细胆管进入胆囊,形成胆汁。进食后,受到刺激的胆管收缩,使胆汁排入十二指肠。胆汁的主要作用是协助胃肠消化和吸收,其中所含的胆盐可乳化脂肪,并能促进身体对于脂性维生素的吸收。而妊娠期胆汁淤积症通俗地可以解释为,大量的胆汁因为排泄不通畅而返流进血液,因而造成一些不良后果。在医学上,妊娠期胆汁淤积症就是由于妊娠期胎盘产生大量的雄激素,改变了细胞膜的通透功能,排泄胆汁的功能减弱而导致胆汁淤积,胆栓形成,使胆汁酸、胆红素返流入血液,而导致一系列孕晚期浑身痒痒的临床症状。 7.孕妈咪的肌肤若是变得比较干燥时,建议要以温和的弱酸性洁肤品沐浴,沐浴后也要涂抹滋润的保养品,若不适的情形有影响到日常作息的话,还是要请医师开立处方。
常见检查:
就诊科室:产科
注射用胸腺肽α1
慢性乙型肝炎本品是用来治疗那些18岁以上的慢性乙型肝炎患者,且患者的肝病有代偿性和有乙型肝炎病毒复制(血清HBV-DNA阳性),在那些血清乙肝表面抗原(HBsAg)阳性最少6个月,且有血清转氨酶(ALT)升高的患者所作之研究显示,本品治疗可以产生病毒性缓解(血清HBV-DNA失去)和转氨酶水平复常。在一些作出应答的患者,本药治疗可除去血清表面抗原。临床试验提示当本药与α干扰素联用时可能比单用本药或单用干扰素具有更高的应答率。作为免疫损害病者的免疫增强剂免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析者和老年病患,本药可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。对血液透析患者所作研究显示,在接种流感疫苗后,应用本药作为佐剂者有65%病人产生抗流感病毒抗体滴度水平增高4倍以上,安慰剂组只有24%患者作出此反应。
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