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神经性膀胱收缩无力怎么治疗
补充说明：神经性膀胱收缩无力怎么治疗
a******W 2021-08-08 19:50
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神经性膀胱收缩无力可以考虑行为疗法、盆底肌训练、抗胆碱药、植物神经调节剂、膀胱扩张术等方法来治疗。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。
1.行为疗法
通过专业人员指导患者调整排尿习惯、饮食及液体摄入量等方式来改善膀胱功能。此方法旨在帮助患者控制膀胱活动，减少因错误排尿习惯导致的排尿困难等问题。
2.盆底肌训练
采用特定的运动方式如提肛运动等增强盆底肌肉力量和协调性。增强盆底肌有助于提高对膀胱的控制能力从而缓解因肌肉无力引起的排尿障碍。
3.抗胆碱药
选择适当的抗胆碱药物如阿托品、山莨菪碱等按医嘱服用。这类药物能降低膀胱壁平滑肌的兴奋性使其处于松弛状态便于排空。
4.植物神经调节剂
使用利血平片、盐酸氯米帕明片等药物调节自主神经系统功能。平衡交感与副交感神经系统的活性可改善由神经源性损伤所致的膀胱收缩力下降。
5.膀胱扩张术
通过手术扩大膀胱容量来减轻压力并提高储存和排泄尿液的能力。对于存在永久性神经损害但仍有部分储尿能力者是一种有效的治疗方法。
在治疗神经性膀胱时，应避免过度劳累，以免加重下肢水肿。日常生活中注意保持规律的作息时间，保证充足的睡眠，有利于病情恢复。
2024-01-23 14:24
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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