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先天性巨输尿管是什么原因引起的

发病时间:不清楚

先天性巨输尿管是什么原因引起的

补充说明:先天性巨输尿管是什么原因引起的

a******W 2021-08-09 16:23

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性巨输尿管主要源于输尿管末端结构发育异常,导致尿液通过受阻,进而使上段输尿管逐渐扩张。部分病例可能与遗传因素或胚胎期输尿管肌层发育不良有关,但具体机制尚不完全明确,个体差异较大。

该病在儿童中相对多见,早期可能无明显症状,常因泌尿系感染或腹部包块被发现。诊断需结合超声、造影等检查综合评估。

日常关注排尿情况及定期随访很重要,多数患儿经规范管理预后良好,但具体方案需由专科医生根据个体情况制定。

2026-02-20 18:13

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•先天性巨输尿管 (先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管)

先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。

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