首页> 儿科> 小儿内科> 小儿周期性高血钾性麻痹> 小儿周期性高血钾性麻痹的病因

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿周期性高血钾性麻痹主要与遗传基因突变有关,属于一种少见的离子通道功能异常,导致血钾升高时出现肌肉无力。部分情况也可能与甲状腺功能异常或剧烈运动、受凉等诱发因素相关。该病发作通常短暂,但个体差异较大,表现不一。日常需注意避免高钾饮食和过度疲劳,发作时及时就医评估,多数预后良好,但需长期随访观察。

2026-01-14 14:28

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•小儿周期性高血钾性麻痹 (小儿Ⅱ型周期性麻痹,小儿Ⅱ型周期性瘫痪,小儿高血钾型周期性麻痹,小儿高血钾型周期性瘫痪,小儿肌强直性周期性麻痹,小儿肌强直性周期性瘫痪,小儿血钾过多性周期性麻痹,小儿血钾过多性周期性瘫痪,小儿遗传性发作性无力症)

周期性瘫痪(periodicparalysis)是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病,以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或无力,持续数小时至数周,发作间歇期完全正常为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变,可将其分为低血钾型、高血钾型及正常血钾型三种类型。本病系常染色体显性遗传。周期性高血钾性麻痹(hyperkalemic periodic paralysis)又名遗传性发作性无力症(adynamia episodica hereditaria)。

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