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小儿石骨症是什么症状
补充说明:小儿石骨症是什么症状
a******W 2021-08-11 17:28
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小儿石骨症一般是指小儿骨与关节发育异常,包括局部畸形、关节活动受限、骨骼异常、全身症状等。
1、局部畸形
小儿骨与关节发育异常可能是由于先天性发育异常、遗传等原因导致,由于骨骼发育异常,可能会导致局部出现畸形的情况,如膝关节内翻、膝关节外翻等。
2、关节活动受限
小儿骨与关节发育异常可能会导致关节活动受限的情况,由于骨与关节发育异常,可能会导致关节活动受限,在进行运动时,可能会出现关节疼痛、僵硬等症状。
3、骨骼异常
小儿骨与关节发育异常还可能会导致骨骼异常,如脊柱侧凸、骨盆倾斜等,由于骨骼发育异常,可能会导致骨骼发育畸形,从而出现骨骼异常的情况。
4、全身症状
小儿骨与关节发育异常还可能会导致全身症状,如身材矮小、消瘦、精神萎靡等。
5、其他症状
除上述症状外,还可能会出现睡眠质量下降、容易惊醒等症状。
小儿骨与关节发育异常可以在医生的指导下使用碳酸钙D3片、维生素D滴剂等药物进行治疗,如果情况严重的患者也可以在医生的指导下通过手术进行治疗。建议患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。
2021-08-11 17:57
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现,又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血。本病常为家族性,绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因:(一)发病原因 石骨症的发病原因尚不明确,可能与骨吸收异常有关,致使钙盐过量沉积于骨内,外观呈大理石或象牙样,脆性增加。本病有家族史,多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型,轻型为显性遗传,重型为隐性遗传。 (二)发病机制 Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时,钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来,结果使骨髓腔缩小,甚至闭塞,形成硬化和脆性的骨质,骨皮质也增厚致密,松质的骨小梁也增多增厚,使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常,失去不规则边缘,说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底,严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查:
就诊科室:骨科
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