首页> 儿科> 小儿骨科> 小儿石骨症> 小儿石骨症不医治后果会怎样

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿石骨症一般是指小儿骨与关节发育异常,如果不医治,可能会导致出现肢体畸形、关节活动受限、骨骼畸形愈合、心理障碍、肾脏损伤等不良后果。

1、肢体畸形

小儿骨与关节发育异常可能是由于先天性发育异常、遗传因素等原因导致。由于小儿骨与关节发育异常,可能会导致肢体发育畸形,出现身材矮小、关节活动受限等不良后果。

2、关节活动受限

小儿骨与关节发育异常可能会导致关节活动受限,出现关节疼痛、活动障碍等不良后果。

3、骨骼畸形愈合

小儿骨与关节发育异常可能会导致骨骼畸形愈合,出现局部疼痛、活动受限等不良后果。

4、心理障碍

小儿骨与关节发育异常可能会导致患者出现自卑、焦虑等不良心理,还可能会出现情绪异常的现象。

5、肾脏损伤

小儿骨与关节发育异常可能会导致肾脏损伤,出现血尿、蛋白尿等不良后果。

如果患者出现上述症状,建议及时去医院就医,以免延误病情。患者可以在医生指导下使用碳酸钙、乳酸钙等药物进行治疗。如果患者出现疼痛症状,可以遵医嘱使用布洛芬、对乙酰氨基酚等药物进行治疗。如果患者出现严重畸形,患者也可以遵医嘱通过手术进行治疗。

2022-05-10 12:31

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石骨症

石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现,又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血。本病常为家族性,绝大多数病例为隐性遗传。

  • 症状起因:(一)发病原因 石骨症的发病原因尚不明确,可能与骨吸收异常有关,致使钙盐过量沉积于骨内,外观呈大理石或象牙样,脆性增加。本病有家族史,多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型,轻型为显性遗传,重型为隐性遗传。 (二)发病机制 Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时,钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来,结果使骨髓腔缩小,甚至闭塞,形成硬化和脆性的骨质,骨皮质也增厚致密,松质的骨小梁也增多增厚,使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常,失去不规则边缘,说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底,严重者颅盖也可被广泛累及。

  • 可能疾病: 外伤性骨化性肌炎 骨硬化病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:骨科

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