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吉普车病手术治疗后用什么药

发病时间：不清楚

吉普车病手术治疗后用什么药

补充说明：吉普车病手术治疗后用什么药

a******W 2021-08-11 17:28

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李常月主任医师七台河市人民医院三甲

擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。

找医生

吉普车病手术治疗后一般需要遵医嘱使用抗生素类药物、抗凝血药物、降压药物、降糖药物、营养神经药物等。

1、抗生素类药物

吉普车病是一种脊髓性肌萎缩症，属于遗传性疾病，主要是由于常染色体显性遗传导致，会引起肌无力、肌萎缩等症状。患者可以在医生指导下使用抗生素类药物进行治疗，如阿莫西林、头孢克肟等，可以起到抗感染的作用。

2、抗凝血药物

如果患者在手术后出现血栓的情况，则需要在医生指导下使用抗凝血药物进行治疗，如华法林、利伐沙班等，可以预防血栓的形成。

3、降压药物

如果患者在手术后出现血压升高的情况，则需要在医生指导下使用降压药物进行治疗，如硝苯地平、螺内酯等。

4、降糖药物

如果患者在手术后出现血糖升高的情况，则需要在医生指导下使用降糖药物进行治疗，如二甲双胍、格列齐特等。

5、营养神经药物

患者在手术后可能会导致脊髓神经出现损伤，进而引起肢体麻木、无力等症状。患者可以在医生指导下使用营养神经药物进行治疗，如甲钴胺、维生素B12等。

在日常生活中，患者还需要注意多休息，避免过度劳累，以免加重病情。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。

2021-08-11 19:24

疾病百科

•脊髓性肌萎缩症 （脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩）

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。