首页> 外科> 血管外科> 主动脉弓综合征> 主动脉弓综合征怎么得的

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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主动脉弓综合征的确切病因尚不完全明确,目前认为与自身免疫反应密切相关,属于大动脉炎的一种类型。当免疫系统功能出现异常时,可能错误攻击主动脉弓及其分支血管,引发慢性炎症,导致血管壁增厚、管腔狭窄甚至闭塞。部分病例可能与遗传易感性或感染触发有关,但具体机制仍在研究中。该病多见于年轻女性,早期表现常不典型,及早识别并规范管理有助于改善预后,日常需关注血压及肢体脉搏变化。

2026-04-19 10:32

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疾病百科

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•大动脉炎 (不典型主动脉缩窄症,高安病,巨细胞必性动脉炎,突发性主动脉炎,无脉症,主动脉弓综合征,高安氏病)

肢体的脉搏明显减弱或缺如,血压明显降低或测不出,即称无脉症(pulsless disease)无脉症作为异常的动脉搏动,是临床上常见的体征,尤其多见于心血管疾病,也可见于非心血管疾病,如外界或邻近血管的组织等因素使动脉受压、覆盖于血管上的组织增厚也可发生无脉症。无脉症为大多数动脉疾病的诊断提供可靠的线索和依据。

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