发病时间：不清楚
透明肺怎么形成的
补充说明：透明肺怎么形成的
a******W 2021-08-11 17:29
我要咨询
精选回答(1)
透明肺的形成多与先天发育异常有关，少数情况继发于肺部感染或其他疾病。先天型因胚胎期肺组织发育受阻，局部肺泡结构未能正常充气扩张，形成含气量偏高的透亮区。后天获得性改变则可能因细支气管活瓣性阻塞，气体只进不出，远端肺泡逐渐膨胀变薄，影像上呈现透明度增加。部分个体随年龄增长或反复呼吸道炎症，也可能出现类似表现。发现影像异常不必过度紧张，建议呼吸专科定期随访，结合症状和肺功能综合评估，多数人日常活动不受明显影响。
2026-03-14 10:44
举报相关问题
向医生提问
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
