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什么是变异性红斑角化病

发病时间:不清楚

什么是变异性红斑角化病

补充说明:什么是变异性红斑角化病

a******W 2021-08-14 23:25

变异性红斑角化病 皮肤 保湿 维生素A 角化过度 丘疹 鳞屑 瘙痒 皮损 手掌 皮肤病 实验室检查 遗传咨询

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精选回答(1)

张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲

擅长:中西医结合治疗皮肤病性病,激光美容。

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变异性红斑角化病是一种罕见的遗传性皮肤病,它表现为皮肤上出现红斑和角化异常。

了解变异性红斑角化病的重要性在于,它不仅是一种皮肤疾病,还可能反映出了身体其他系统的潜在问题。通过早期识别和治疗,可以有效控制症状,提高患者的生活质量。

变异性红斑角化病通常是由基因突变导致的,这些突变影响了皮肤细胞的正常生长和分化。这种疾病的具体表现包括皮肤干燥、脱屑、红斑和角化过度,有时还会伴随有疼痛和瘙痒感。由于它是遗传性的,因此患者的家族史对于诊断具有重要意义。这种疾病的症状可能会随着环境因素的变化而加重或减轻,比如温度、湿度以及皮肤护理方式等。

面对变异性红斑角化病的诊断结果,重要的是要客观看待这一疾病,并理解它可能带来的长期影响。虽然目前尚无根治方法,但通过合理的治疗和护理,可以有效缓解症状,改善患者的生活质量。需要注意的是,患者在使用任何药物或治疗方法之前,都应咨询专业医生的意见,避免自行用药带来的风险。

【实用小贴士:】

1. 保持皮肤的适度湿润,使用无刺激性的保湿产品。

2. 避免极端温度和湿度变化,尽量减少皮肤刺激。

3. 定期进行皮肤检查,及时发现并处理皮肤问题。

4. 遵医嘱使用药物,定期复诊,跟踪病情变化。

2025-10-03 19:36

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疾病百科

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变异性红斑角化病

变异性红斑角化病(variableerythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia),为常染色体显性遗传,发病机制为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致,其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病,随年龄增长而改善,绝经后可消退,但妊娠时病情加重,冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面,有的患者伴掌跖角化。

适用药品

复方氟米松软膏

对皮质类固醇治疗有效的非感染性皮肤病,尤其是和角化过度有关的皮肤病,如:脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、寻常型银屑病、扁平苔藓以及掌跖角化过度症。

盐酸布替萘芬喷雾剂

适用于浅部皮肤真菌感染,主要用于敏感菌所致的足癣体癣股癣

那特真那他霉素滴眼液

5%的那他霉素适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎,包括腐皮镰刀菌角膜炎。如同其他类型的溃疡性角膜炎那样,应根据临床诊断、涂片和角膜乔片培状等实验室检查,以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。如有可能,应当在体外确定那他霉素抗有关的真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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