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重症肌无力属于周围神经疾病吗

发病时间:不清楚

重症肌无力属于周围神经疾病吗

补充说明:重症肌无力属于周围神经疾病吗

a******W 2021-08-16 16:34

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 神经元损伤 免疫系统异常 胆碱酯酶 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力不属于周围神经疾病,而是一种神经-肌肉接头处信息传递障碍的自身免疫性疾病。
重症肌无力是因为机体产生针对神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体的自身抗体,导致信号传导异常,引起肌肉收缩困难。这不同于周围神经疾病,后者涉及神经元损伤或传导障碍,但不涉及神经-肌肉接头的直接联系。
重症肌无力还可能与遗传因素、环境因素等有关,这些因素可能导致免疫系统异常活化,产生自身抗体攻击神经肌肉接头。
重症肌无力患者需要定期监测症状变化,并在医生指导下使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明来改善症状,同时避免疲劳和感染,以减少病情加重的风险。

2024-02-22 15:49

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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