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什么情况下做羊水穿刺
补充说明：什么情况下做羊水穿刺
a******W 2021-08-17 16:00
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
羊水穿刺通常在临床医生评估胎儿染色体异常风险时进行。羊水穿刺可用于获取胎儿染色体分析、胎儿血细胞分析、母体血清生化指标检测、基因芯片分析、DNA测序等信息。由于涉及侵入性操作，该检查应在有经验的医疗机构由专业人员执行。
1.胎儿染色体分析
羊水穿刺用于评估胎儿是否存在染色体异常，以辅助诊断唐氏综合征等疾病。通过抽取孕妇腹部皮肤下方的羊水样本，然后对羊水中提取的胎儿细胞进行培养和染色体分析。
2.胎儿血细胞分析
如果怀疑胎儿有免疫系统或血液系统的遗传性疾病，则需要进行羊水穿刺来获取胎儿的血液样本进行分析。通常由经验丰富的医生在超声引导下使用细针头进入子宫壁采集羊水，随后分离其中的白细胞并对其进行流式细胞仪检测。
3.母体血清生化指标检测
母体血清生化指标检测是通过对母体血液中的各种生化指标进行测量，来反映胎儿健康状况的一种方法。一般采取静脉抽血的方式，在无菌条件下采集母体血液样本，并送至实验室进行相关指标的检测。
4.基因芯片分析
基因芯片分析是一种高通量、快速且低成本的大规模基因组学研究技术，可用于识别与特定疾病相关的基因变异。将从羊水中获得的DNA样品与预先设计好的微阵列芯片进行杂交，通过计算机软件对结果进行解读。
5.DNA测序
DNA测序是一项技术手段，可以对生物体内的全部或部分DNA序列进行测定。利用高通量测序平台对从羊水中提取的胎儿DNA进行测序，并对所得数据进行质量控制及生物信息学分析。
羊水穿刺前应避免过度劳累，保持情绪稳定，同时告知医生既往病史以及家族遗传病史。
2024-03-26 05:59
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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