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什么情况下需要做羊水穿刺

发病时间:不清楚

什么情况下需要做羊水穿刺

补充说明:什么情况下需要做羊水穿刺

a******W 2021-09-02 22:24

羊水穿刺 胎儿 唐氏综合征 孕妇 染色体异常 胎儿畸形 怀孕 头部 脊柱 发育 唐氏筛查 增高 畸形 胎膜早破 胎盘前置

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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羊水穿刺是一种在特定情况下用于诊断胎儿健康状况的医疗手段。

羊水穿刺之所以重要,是因为它能够帮助医生获取胎儿的遗传信息,从而及时发现可能存在的遗传病或染色体异常,为孕妇和家庭提供重要的决策依据。

羊水穿刺的具体操作是在超声波引导下,通过孕妇的腹部将一根细长的针插入羊膜腔中,抽取少量羊水样本。这些样本随后会被送往实验室进行详细的细胞学和分子生物学分析,以检测胎儿是否存在遗传疾病或染色体异常。

检查结果的解读需要专业医生的指导,因为不同的遗传病或染色体异常在医学上有着不同的意义和处理方式。面对检查结果,我们应当保持客观,认识到任何医学检查都有其局限性,不能一概而论。同时,需要注意的是,羊水穿刺本身也存在一定的风险,包括感染、出血以及流产的风险,因此在决定是否进行羊水穿刺时,需要全面考虑利弊。

【实用小贴士:】

1. 如果孕妇年龄超过35岁,或者有家族遗传病史,可能需要进行羊水穿刺。

2. 在产前筛查中,如果唐氏筛查结果为高风险,医生可能会建议进行羊水穿刺。

3. 如果孕妇在怀孕期间出现某些特定的遗传病征兆,如胎儿发育异常等,也可能需要进行羊水穿刺。

4. 在进行羊水穿刺前,应详细了解该检查的目的、过程及可能的风险,并与医生充分沟通,确保做出明智的决定。

2025-12-16 18:48

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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