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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性上睑下垂的病因主要分为两类:多数与遗传相关的肌肉发育异常,以及少数由神经支配障碍或产伤引起。肌肉发育异常最为常见,提上睑肌纤维化或脂肪变性导致收缩无力,常表现为出生即有的单侧或双侧眼睑低垂。神经支配障碍可源于动眼神经发育不良或产程中的轻度损伤,部分随年龄增长可有所改善。少数病例与眼睑局部结构异常或全身性综合征相关。日常需关注下垂程度是否遮挡瞳孔影响视力发育,定期眼科评估有助于早期干预。

2026-04-19 21:10

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疾病百科

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•重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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