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运动神经元病的分类及表现
补充说明：运动神经元病的分类及表现
a******W 2021-08-18 14:21
运动神经元病 肌萎缩侧索硬化 进行性脊肌萎缩症 肌无力 肌肉萎缩
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医生回答(1)
运动神经元病的分类包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症等，其临床表现为肌无力、肌肉萎缩、反射减弱或消失、延髓麻痹、呼吸困难等。由于运动神经元病可能涉及多个系统，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是运动神经元病的主要症状之一，由于受损的下运动神经元导致肌肉收缩功能障碍。这种症状可能表现为局部或全身肌肉无力，严重时可影响日常生活活动。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者的神经-肌肉传递功能障碍，可能导致废用性肌萎缩。患者可能会出现肌肉体积减少和瘦弱的情况，通常从肢体远端开始，逐渐向近端发展。
3.反射减弱或消失
运动神经元病会影响脊髓前角细胞、脑干运动神经核以及锥体束等部位，进而导致上述部位的功能异常，使反射弧无法正常运行，从而引发反射减弱或消失的现象。此症状多见于四肢远端，如腓肠肌、肱二头肌等部位。
4.延髓麻痹
延髓麻痹是由运动神经元病累及延髓引起的，此时延髓内的呼吸中枢受到损害，导致呼吸节律异常。延髓麻痹的症状包括吞咽困难、发音不清、咳嗽能力下降等，这些都与延髓控制咽喉和呼吸有关。
5.呼吸困难
运动神经元病晚期会导致呼吸肌受累，直接引起通气不足，诱发呼吸困难。患者可能出现胸闷、喘息等症状，尤其是在剧烈活动后。
针对运动神经元病，可以进行血液检查、肌电图、MRI扫描等以评估病情。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持治疗以及遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物。患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-02-20 10:06
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
