发病时间：不清楚
特发性震颤的检查方法有哪些
补充说明：特发性震颤的检查方法有哪些
a******W 2021-08-18 14:21
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
特发性震颤的检查方法包括静止性震颤评估、肌张力检测、神经传导研究、基因检测以及头部磁共振成像。如果症状持续或加重，建议及时就医以进行准确的诊断和治疗。
1.静止性震颤评估
静止性震颤评估用于观察患者的肢体在静息状态下的震颤情况，有助于诊断特发性震颤。医生会让患者保持静止不动的状态一段时间，以观察其是否存在不自主的肌肉收缩和震颤现象。
2.肌张力检测
肌张力检测旨在评估肌肉紧张度是否异常增高，对特发性震颤有辅助诊断作用。通过被动移动患者的肢体来测试其肌张力水平，通常在安静状态下进行。
3.神经传导研究
神经传导研究可显示运动神经传导速度减慢及波幅降低，有助于特发性震颤的鉴别诊断。利用电刺激器激发神经冲动，记录神经信号传导至肌肉时所产生的电信号变化。
4.基因检测
基因检测针对可能与特发性震颤相关的基因进行分析，对于家族遗传型特发性震颤意义重大。采集血液样本后，在实验室中提取DNA并分析相关基因突变或缺失。
5.头部磁共振成像
头颅MRI扫描能够排除其他可能导致类似症状的结构性病变，如多系统萎缩、帕金森病等。采用钆作为对比剂增强组织结构显影，在计算机断层扫描仪上获取图像数据。
以上各项检查前，应避免摄入咖啡因或其他中枢兴奋剂至少8小时。
2024-01-17 05:24
举报相关问题
向医生提问
特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
