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特发性震颤的辅助检查可能包括肌电图、头部磁共振成像、血液电解质分析、甲状腺功能测定、肝肾功能检测等。如果症状持续或加重,建议及时就医以进行准确的诊断和治疗。
1.肌电图
通过记录肌肉活动产生的电信号来评估神经和肌肉的功能状态,有助于诊断特发性震颤。医生会将一根细针插入患者的皮肤下,然后使用特殊的仪器记录肌肉收缩时所产生的电信号。
2.头部磁共振成像
头颅MRI能够显示大脑结构异常,帮助确定是否存在与特发性震颤相关的病变区域。患者仰卧于MRI机器中,在安静状态下完成扫描过程,通常需要约30分钟。
3.血液电解质分析
血液电解质分析可排除低血钙、高镁等代谢障碍引起的震颤。此项检查需抽取肘部静脉血送至实验室进行检测,结果通常可在数小时内得出。
4.甲状腺功能测定
甲状腺功能测定可以判断甲状腺是否分泌过多或过少,从而引起震颤。此检查通常包括抽血化验TSH、游离T4等指标,采样时间可能需要空腹。
5.肝肾功能检测
肝肾功能检测旨在评估肝脏和肾脏的工作效率以及它们能否正常处理体内的毒素和废物,这些都与某些类型的特发性震颤有关。这项检查通常包括抽血并送至实验室进行生化分析,结果通常需要几个小时才能出来。
以上各项检查前,应避免摄入咖啡因或其他兴奋剂至少8小时,以减少干扰。
2024-02-26 06:28
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医生回答(1)
特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾病,也是最常见的震颤病症,约60%病人有家族史.特发性震颤是单一症状性疾病,姿势性震颤是本病的唯一临床表现.所谓姿势性震颤,是指肢体维持一定姿势时引发的震颤,在肢体完全放松时震颤自然消失.本病的震颤常见于手,其次为头部震颤,极少的病人出现下肢震颤.
2015-02-26 00:21
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特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。
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