发病时间：不清楚
唐氏筛查21三体高危怎么办
补充说明：唐氏筛查21三体高危怎么办
a******W 2021-08-22 00:22
我要咨询
精选回答(1)
唐氏筛查21三体高危时，可以考虑进一步进行无创产前DNA检测、羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛取样等确诊性检查。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.无创产前DNA检测
无创产前DNA检测通常在孕期12-20周之间抽取孕妇血液样本进行分析，通过检测母体血液中胎儿游离DNA片段来评估染色体异常的风险。此方法非侵入性、安全且准确性较高，可有效诊断多种染色体异常性疾病，如21三体综合征。对于21三体高危人群而言，是一种优选方案。
2.羊水穿刺
羊水穿刺通常在超声引导下进行，在局部麻醉后从腹部获取羊水样本，一般在孕中期进行。该技术用于直接评估胎儿是否存在染色体异常，包括21三体综合征。针对21三体高风险患者，羊水穿刺能够提供更为准确的结果。
3.脐带血穿刺
脐带血穿刺是在局部麻醉后，使用一根细针穿过腹壁进入子宫腔，抽取适量的脐带血进行实验室检查。此方法主要用于评估胎儿的遗传状况，包括21三体综合症。对于21三体高危者来说，这是进一步确认诊断的重要手段。
4.绒毛取样
绒毛取样通常在怀孕9-13周时，在超声波指引下取出一小部分胎盘组织进行分析。该方法可用于早期诊断某些遗传疾病，如21三体综合征。对于21三体高危人群，这是一种可行的选择。
在接受任何一项后续诊断之前，建议咨询专业医生的意见，以充分了解可能的风险和收益。同时，保持良好的营养和规律的生活习惯，有利于降低妊娠期间的并发症发生率。
2024-04-16 17:01
举报相关问题
向医生提问
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
医院参考价：暂无
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
那特真那他霉素滴眼液
5％的那他霉素适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。如同其他类型的溃疡性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜乔片培状等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关的真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
