发病时间：不清楚
肌肉萎缩性侧索硬化症
补充说明：肌肉萎缩性侧索硬化症
2021-08-04 15:03
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肌肉萎缩性侧索硬化症是一种神经系统退行性疾病。
肌肉萎缩性侧索硬化症是一种慢性进行性疾病，主要表现为上、下运动神经元损害的不同组合，以及不同程度的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征等。其病因尚不明确，可能与遗传、环境等因素有关，患者早期可出现手部小肌肉无力、萎缩，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群，患者还可出现舌肌萎缩、束颤等症状。
临床上可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，同时还可采取物理治疗，如经颅磁刺激、电刺激等。若患者肌肉痉挛明显，还可遵医嘱使用巴氯芬片、盐酸乙哌立松片等药物治疗。此外，还可进行心理治疗，如支持性心理治疗、认知行为治疗等。
2023-07-23 01:12
举报肌肉萎缩性侧索硬化症通常也被称为运动神经元病。这种疾病的病因还不清楚。这种情况经常是因为遗传或者遗传缺陷。环境因素如重金属中毒也可以导致运动神经元损伤。其次，免疫功能低下或神经营养问题也能引起疾病。还有一些患者从下肢或躯干至上肢，咽喉肌开始出现肌无力或萎缩。
2021-08-10 11:31
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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