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运动神经元病的临床症状和表现有哪些
补充说明：运动神经元病的临床症状和表现有哪些
a******W 2021-08-22 23:45
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精选回答(1)
运动神经元病的临床症状包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难以及自主运动障碍。由于该疾病的进展可能导致生命危险，建议患者及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉接头传递功能障碍所致。表现为骨骼肌收缩乏力，可因疲劳而加重，休息后部分患者能缓解。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于运动神经元病变导致肌肉失去神经支配，逐渐出现肌肉体积减少的现象。通常从下肢远端开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢，伴有肌肉力量下降。
3.延髓麻痹
延髓麻痹由运动神经元病累及延髓引起，会导致咽喉部肌肉控制失调，从而引发吞咽困难和发音不清等症状。症状包括喉咙干涩、声音嘶哑以及咀嚼困难等，严重时可能导致食物回流到气管中引起窒息。
4.呼吸困难
当运动神经元病影响到呼吸肌群时，会直接导致患者出现呼吸困难的症状。患者可能经历从轻微的呼吸急促到严重的呼吸窘迫的变化，伴随有胸闷、咳嗽等不适感。
5.自主运动障碍
自主运动障碍是指运动神经元病患者的肌肉无法自主地执行随意运动，这是由于大脑皮层运动区及其投射区受到损害所引起的。患者可能会感到肌肉僵硬、不协调或难以控制四肢的运动。
针对运动神经元病的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试等以评估神经传导功能。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持和药物治疗如利鲁唑片。患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期进行肺活量训练，以维持呼吸功能。
2024-01-28 19:23
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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