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新生儿听力障碍怎么办
补充说明：新生儿听力障碍怎么办
a******W 2021-08-23 17:58
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿听力障碍可以通过新生儿听力筛查、耳声发射测试、听觉诱发电位检查、助听器使用、听觉康复训练等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议及时就医。
1.新生儿听力筛查
通过专业设备对新生儿进行听力检测，通常在出生后36-48小时内完成。此筛查有助于早期发现听力问题，以便及时干预和治疗。对于新生儿听力障碍，这是常规的诊断手段之一。
2.耳声发射测试
利用特定仪器记录耳内微小声音反应，无需患儿主动配合，在安静环境下进行。结果可反映内耳及听觉传导系统功能状态。若异常则可能表明存在先天性耳聋或其他听觉问题。
3.听觉诱发电位检查
通过电极记录大脑对特定频率声音刺激产生的电信号，评估听觉通路的功能。此方法无痛且不需要患儿合作，适用于无法配合行为测听的婴幼儿。上述检查结果阳性可能暗示内耳、听神经或中枢病变引起的听力损失。
4.助听器使用
佩戴定制的电子装置放大环境音，开始前需经过专业验配师调试。助听器能够提高部分至全部受损听觉的可听见度，改善交流质量。对于未完全丧失听力但日常交流有困难者适用。
5.听觉康复训练
由持证言语-语言病理学家设计一套针对婴儿的听觉刺激计划，并指导家长执行。目标是通过反复强化听觉输入来增强孩子对声音的理解和响应能力。适合所有存在永久性或暂时性听力障碍的孩子。
建议定期带孩子到正规医院进行随访观察，以便及时发现问题并采取相应措施。同时，应避免将噪音过大或过强的声音暴露给孩子，以免对其脆弱的听力造成进一步损伤。
2024-03-20 01:25
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
