发病时间：不清楚
新生儿听力障碍如何治疗
补充说明：新生儿听力障碍如何治疗
a******W 2021-08-17 16:03
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿听力障碍可以通过新生儿听力筛查、助听器、听觉增强训练、植入式听觉装置、语言康复训练等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估和管理听力问题。
1.新生儿听力筛查
通过定期进行专业听力测试来评估婴儿的听力状况，早期发现并干预。此措施有助于识别未察觉的先天性耳聋或其他听力问题，以便及时采取措施改善婴儿的听力水平。
2.助听器
根据听力损失程度选择合适的助听设备，在医师指导下佩戴使用。助听器能够放大声音，提高听力水平，适用于各种类型的轻度至中度听力损失。
3.听觉增强训练
由专业听觉师设计个性化方案，在家庭及机构环境中执行一系列声学刺激活动。训练旨在强化大脑处理听觉信息的能力，促进实际交流技能的发展。
4.植入式听觉装置
在全麻下将微型电极阵列植入耳蜗或内耳，通常需要多次手术完成。该装置利用电子信号模拟正常耳蜗功能，长期解决严重或永久性听力丧失问题。
5.语言康复训练
由持证言语-语言病理学家指导开展一系列针对性强的语言习得策略。针对特定需求制定计划，强调早期介入以优化沟通能力发展。
家长应密切关注新生儿的听力反应变化，定期带其接受专业评估，以确保获得最佳治疗效果。必要时，可考虑采用遗传咨询、基因检测等手段预防相关风险。
2024-02-12 12:22
举报相关问题
向医生提问
先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
盒式助听器
供听力障碍者补偿听力用。
胸腺肽肠溶片
1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
数字型耳背式助听器
供听力障碍者补偿听力用。
