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新生儿听力障碍如何治疗?

发病时间:不清楚

新生儿听力障碍如何治疗?

补充说明:新生儿听力障碍如何治疗?

a******W 2021-08-29 22:10

听力障碍 新生儿听力筛查 助听器 先天性耳聋 大脑 神经 发育 手术 耳聋 遗传代谢病 叶酸 维生素B

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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新生儿听力障碍可以通过新生儿听力筛查、助听器、听觉增强训练、植入式听觉装置以及语言康复训练等方法进行治疗。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医以评估是否需要进一步的治疗。
1.新生儿听力筛查
通过定期进行专业听力测试来评估婴儿的听力状况,早期发现并干预。此措施有助于识别未察觉的先天性耳聋或其他听力问题,以便及时采取措施改善婴儿的听力水平。
2.助听器
根据听力损失程度选择合适的助听设备,在医师指导下佩戴使用。助听器能够放大声音,提高听力水平,适用于各种类型的轻度至中度听力损失。
3.听觉增强训练
由专业听觉师设计个性化方案,在家庭及机构环境中执行一系列声学刺激活动。训练旨在强化大脑处理听觉信息的能力,促进神经发育,对特定类型的听力障碍有效。
4.植入式听觉装置
在全麻下将微型电极阵列植入耳蜗或内耳,通常需要多次手术完成。该装置利用电子信号模拟正常耳蜗功能,长期解决传导性或感音性耳聋引起的重度至极重度听力丧失。
5.语言康复训练
由持证言语-语言病理学家指导开展针对性训练计划,包括聆听理解、口语表达等方面。针对因遗传代谢病导致的听力障碍患儿提供必要的教育支持,目标是最大限度地发挥其潜在的语言能力。
家长应关注新生儿的日常行为变化,如是否能被大声唤醒、能否辨别不同声音等,以早期发现听力问题。若确诊为遗传代谢病所致的听力障碍,建议遵循医嘱进行营养支持治疗,保证充足的蛋白质摄入,同时补充叶酸、维生素B群等必要营养素。

2024-03-02 01:43

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先天性耳聋 (先天性聋,先天性听力障碍)

先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性;主要为常染色体隐性遗传,占75% 以上,非遗传性先天性耳聋约占20% ,遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类,分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。

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