首页> 医院> 神经内科医院> 重症肌无力说话不清楚多少天缓解

医生回答(1)

段英达 主治医师 三甲

擅长:全科

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关于您所说的现象,重症肌有力是由神经一肌肉接头处传递功能阻碍所引发的自己免疫性疾病。这个病的病发原因不是很明确,大概与自己免疫性疾病,传染,药品,环境等因素相关。在临床医学上多出现为单睑下垂,视力清晰,复视,斜视,苦笑面容,咀嚼有力,饮水呛咳,吞咽困难。

2021-08-24 15:11

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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