发病时间:不清楚
中度地贫几岁发病
补充说明:中度地贫几岁发病
a******W 2021-08-25 17:29
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中度地贫一般是指中度地中海贫血,发病年龄多见于学龄期儿童,通常在6岁到6岁半之间发病,但也有部分患者在出生后数月或数年才发病。
地中海贫血是一种遗传性疾病,是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种贫血,通常是由于遗传因素、基因突变等原因所引起的,根据受累珠蛋白基因的不同,可以分为轻型、中间型以及重型。中度地中海贫血是指患者的血红蛋白含量为46-59g/L,患者可能会出现面色苍白、头晕、乏力、心慌等贫血症状,同时还会伴有肝脾肿大、黄疸等现象。患者可以在医生的指导下使用去铁胺、去铁酮等药物进行治疗,必要时还可以通过造血干细胞移植进行治疗。通常情况下,中度地中海贫血多见于学龄期儿童,一般在6岁到6岁半之间发病。但也有部分患者在出生后数月或数年才发病,具体时间因人而异。
如果患者出现上述症状,建议及时前往医院就医治疗,以免延误病情。日常生活中,患者应注意休息,避免过度劳累,同时还要注意饮食健康,多吃富含维生素以及蛋白质的食物,如苹果、橙子、牛奶、鸡蛋等,有利于补充身体所需营养,促进病情恢复。
2021-08-25 20:20
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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