发病时间：不清楚
格林巴利是什么病
补充说明：格林巴利是什么病
a******W 2021-08-26 22:05
我要咨询
精选回答(1)
格林巴利是一种罕见的自身免疫性周围神经病，多数患者发病前有感染史，免疫系统误攻神经导致无力等症状。典型表现为对称性四肢无力，常从下肢开始，可伴麻木或疼痛，严重时影响吞咽和呼吸。进展通常在数周内达高峰，之后多数逐步改善。恢复程度因人而异，部分遗留疲劳或感觉异常。早识别、早支持治疗对预后重要，出现快速加重的无力需及时就医。
2026-01-15 06:42
举报相关问题
向医生提问
肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
