首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 21-三体综合征> 21-三体综合征高风险的范围值

精选回答(2)

冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

找医生

21-三体综合征高风险的范围值一般是小于1/270。

21-三体综合征通常是指胎儿的染色体异常,可能是由于遗传、孕妇年龄过高等原因所引起,通常会出现智力落后、生长发育迟缓等症状。如果出现21-三体综合征高风险的情况,一般是指胎儿患有唐氏综合征的风险比较高,通常是在1/270以上。

如果出现21-三体综合征高风险的情况,建议及时去正规的医院进行羊水穿刺、无创DNA检测等相关检查,来进一步确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果确诊胎儿患有唐氏综合征,需要在医生的指导下通过引产的方式终止妊娠。

在日常生活中应定期去医院进行产检,并且要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜。

2023-07-24 08:16

举报

李荣光 副主任医师 佳木斯大学附属口腔医院 三甲

擅长:各种复杂性阴道炎,宫颈炎,宫颈上皮内瘤变的诊断及治疗,早孕和异位妊娠的诊断,子宫肌瘤,卵巢囊肿

找医生

21-三体综合征高风险的范围值是1:270。如果计算风险值超过1:270,就属于21三体综合征高风险。无创DNA的正常值是负3到正3之间,如果计算的数值超过正三,就说明21三体综合征是高风险。在怀孕16到18周左右时,要进行唐氏筛查,来判断胎儿是否存在21-三体综合征的风险。21-三体综合征风险性,可分为低风险、高风险和临界风险三种。

2021-08-30 14:11

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

  • 医院参考价:暂无

推荐医生更多