发病时间：不清楚
补充说明：先天性十二指肠闭锁怎么回事
2021-08-16 18:41
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精选回答(1)
云晓静 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：消化内科常见疾病及危重症的治疗，擅长胃溃疡、幽门螺杆菌感染、炎症性肠病等的诊治。擅长胃肠镜下的诊治，尤其是超声内镜的诊疗工作。
提问
先天性十二指肠闭锁是由于肠道发育障碍引起的。先天性十二指肠闭锁通常发生于早产儿，患者的主要症状为腹胀、反复呕吐、排便困难等。先天性十二指肠闭锁的患者可通过羊水细胞学检查和超声检查确诊，然后在医生的指导下进行支持治疗和手术治疗。建议患者及时就诊，以免延误病情造成危险。
2021-08-16 23:42
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
