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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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长期服用降脂药可能引发肝脏酶学指标异常、肌肉疼痛及无力、消化道不适症状、潜在的免疫抑制作用或神经精神系统紊乱等不良反应。
1.肝脏酶学指标异常
肝脏酶学指标异常可能是由于药物代谢过程中对肝细胞的损伤导致的。可能引起转氨酶、胆红素等指标升高,严重时可能导致肝功能衰竭。
2.肌肉疼痛及无力
长期使用某些降脂药可能会引起肌溶解和肌病的发生,进而导致肌肉疼痛及无力。患者可能出现肌肉酸痛、乏力等症状,重症可导致横纹肌溶解,表现为酱油色尿液、急性肾功能衰竭等。
3.消化道不适症状
部分降脂药会刺激胃肠道黏膜,引发恶心呕吐、腹胀腹泻等不适症状。这些不适症状可能会影响食欲和生活质量,长时间还可能导致营养不良。
4.潜在的免疫抑制作用
某些降脂药具有一定的免疫抑制作用,能抑制机体的免疫应答,降低自身免疫性疾病的发生率。但同时也会削弱机体对抗感染的能力,增加感染的风险。
5.神经精神系统紊乱
长期服用降脂药可能会干扰大脑内神经递质的正常代谢,从而影响神经系统的功能。具体表现为失眠、焦虑、抑郁或认知能力下降等,严重者甚至会出现自杀倾向。
血脂水平过高时,建议及时就医进行相关检查并接受专业指导。

2024-03-11 10:30

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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