首页> 皮肤性病科> 皮肤科> 白化病> 正常人怎么得白化病

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张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲

擅长:中西医结合治疗皮肤病性病,激光美容。

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正常人可能因遗传突变、基因缺陷、免疫系统异常、药物副作用或辐射暴露导致白化病。这些原因不同于传统的传染性疾病,使得正常人也有可能患病,因此需要专业医生进行评估和治疗。
1.遗传突变
由于家族性白化病是常染色体显性遗传病,因此当父母双方中有一方携带致病基因时,其子女有50%的概率获得并表达这种疾病。对于由遗传突变引起的白化病,目前没有特定的治疗方法。但是可以通过物理防晒、使用遮阳帽等方式减少紫外线对皮肤的伤害。
2.基因缺陷
基因缺陷导致酪氨酸酶缺乏或功能障碍,影响黑色素合成和转运,进而引起皮肤、毛发等部位色素减退或缺失。针对基因缺陷所致的白化病,可以遵医嘱使用激素类药膏进行局部治疗,如卤米松乳膏、糠酸莫米松乳膏等。
3.免疫系统异常
自身免疫性疾病可能导致机体产生攻击自身黑色素细胞的抗体,从而破坏这些细胞,导致色素沉着减少。患者可遵照医生的意见服用环磷酰胺片、甲氨蝶呤片等免疫抑制剂来控制病情发展。
4.药物副作用
某些化疗药物可能干扰黑色素的生产过程,导致暂时性的白斑出现。如果发现药物引起白化现象,应立即告知主治医师以调整治疗方案。
5.辐射暴露
电离辐射暴露可能会损伤DNA,导致基因突变,从而增加患白化病的风险。减少电离辐射暴露有助于降低风险,例如使用电脑时佩戴防辐射眼镜。
建议定期进行眼科检查以及皮肤癌筛查,以便早期发现并处理相关问题。此外,保持良好的生活习惯,均衡饮食,适当锻炼,也有助于提高身体免疫力和抵抗力。

2024-03-31 21:24

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白化病 (白斑病)

白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。

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