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做nt检查需要带什么

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做nt检查需要带什么

补充说明:做nt检查需要带什么

a******W 2021-09-05 22:26

nt检查 羊水穿刺 胎儿 染色体异常 孕妇 腹部 阴道 开放性神经管缺陷 空腹 手术 麻醉 羊水 子宫壁 畸形 造影 紧张 焦虑

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

进行NT检查时,通常不需要特意准备或携带任何物品。但是,某些情况下,医生可能会建议进行超声检查、血清学标志物检测、羊水穿刺、绒毛组织活检或胎儿MRI检查等进一步的检查。如果存在高风险因素或有特定疾病家族史,建议在专业医生指导下进行相应检查。
1.超声检查
NT检查是通过超声波测量胎儿颈后透明层厚度来评估染色体异常的风险。医生使用高频声波扫描仪对孕妇腹部或阴道进行成像,通常需预约时间。
2.血清学标志物检测
血清学标志物检测用于筛查开放性神经管缺陷、染色体异常等。空腹抽取母体血液,分析其中的特定生物指标水平。
3.羊水穿刺
羊水穿刺可直接获取胎儿细胞进行染色体分析,以确定是否存在某些遗传疾病。此手术通常在门诊完成,在局部麻醉下将一根细针插入孕妇腹部采集羊水样本。
4.绒毛组织活检
绒毛组织活检是一种侵入性取样方法,可用于诊断某些遗传性疾病。在局部麻醉下从子宫壁取出一小块绒毛组织进行实验室分析。
5.胎儿MRI检查
MRI检查能够提供更为详细的结构信息,有助于发现潜在的解剖畸形。非紧急情况下应避免使用钆剂增强造影。
以上各项检查前,应确保身体健康状态良好,避免紧张和焦虑。同时告知医生任何可能影响结果准确性的情况,如既往病史、药物服用情况等。

2024-03-31 21:41

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

苯磺酸氨氯地平片

1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病(CAD) 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's或变异型心绞痛) 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病,但射血分数40%且无心衰的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重

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1.用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状:如腹胀等,术后也可使用。2.可作为腹部影像学检查的辅助用药(例如:X-线、超声、胃镜检查)以及作为双重对比显示的造影剂悬液的添加剂。

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