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白化病是什么遗传
补充说明：白化病是什么遗传
a******W 2021-09-06 17:17
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张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
白化病是一种由基因突变导致黑色素合成减少或缺乏的常染色体隐性遗传疾病。
白化病是由于酪氨酸酶基因突变引起酪氨酸酶活性降低或丧失，导致黑色素合成受阻。黑色素合成受阻使得皮肤、毛发等部位出现色素缺失，易受到紫外线伤害。白化病患者可能出现皮肤苍白、容易晒伤、眼睛畏光、视力减退等症状。不同类型的白化病症状有所不同，例如：白斑、眼球震颤、耳聋等。
确诊白化病通常需要进行血液检测以评估患者的内分泌功能，以及眼科检查包括视网膜检查和视野测试。此外，皮肤组织活检也是常用的辅助诊断手段之一。白化病目前没有治愈的方法，但可以通过药物如维生素D类衍生物来改善皮肤状况。对于眼部并发症，可考虑配戴太阳镜保护眼睛免受强光照射。
白化病患者应避免长时间暴露于阳光下，使用防晒霜并定期接受专业医疗保健指导。同时，建议患者佩戴有色眼镜以减轻眼部不适症状。
2024-01-24 15:51
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
