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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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NT检查正常值是指在早期妊娠中,通过超声波测量胎儿颈部透明层厚度的标准范围。NT检查是一种无创的产前筛查方法,用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。

NT检查之所以重要,是因为它可以帮助医生及早发现胎儿是否存在染色体异常,如唐氏综合症等。通过早期筛查,可以及时采取进一步的诊断措施,为孕妇和家庭提供更多的选择和准备时间。这项检查是孕期保健的重要组成部分,对于保障母婴健康具有不可替代的作用。

NT检查的正常值通常是指胎儿颈部透明层的厚度在2.5毫米以下。这个测量是在妊娠11周到14周之间进行的,因为此时胎儿的颈部透明层最易被观察到。如果测量值超出正常范围,可能意味着胎儿存在染色体异常的风险。医生会根据测量结果,结合其他筛查指标,如血液检查中的特定生化标志物,来综合评估胎儿的健康状况。

对于NT检查结果的解读,需要强调的是,即使测量值超出正常范围,也不意味着胎儿一定存在问题。这只是一个风险评估指标,需要进一步的诊断才能确定胎儿的具体健康状况。孕妇应该保持冷静,避免过度焦虑,同时积极配合医生进行后续的检查和咨询。在处理这类医学信息时,最重要的是要遵循医生的专业建议,避免自行解读检查结果而产生的误解。

【实用小贴士:】

1. NT检查应在妊娠11周到14周之间进行。

2. NT检查结果需结合其他筛查指标综合评估。

3. 如果NT值超出正常范围,应进行进一步诊断。

4. 保持冷静,避免过度焦虑,遵循医生建议。

2025-12-18 15:28

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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