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血小板增多症是绝症吗
补充说明:血小板增多症是绝症吗
a******W 2021-09-07 18:20
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血小板增多症不是绝症。
血小板增多症主要是由于骨髓造血功能异常引起的细胞增殖性疾病,该疾病的病因较为复杂,可能与遗传因素、骨髓增生异常综合征等有关。但是该疾病并不属于恶性肿瘤范畴,因此不属于绝症。
患者可能会出现乏力、脾脏肿大等症状。对于无症状且风险较低者,无需治疗;对于有症状或存在高危因素者,则需要积极干预以控制病情发展。
针对血小板增多症的治疗需个体化制定方案,并密切监测病情变化以及可能出现的并发症。患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,定期复查血象,及时发现和处理任何潜在的问题。
2024-02-02 02:32
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血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种,患者多为成人,小儿极少见,约5%的患儿可演变为急性白血病。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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