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血小板增多症是不是绝症
补充说明：血小板增多症是不是绝症
a******W 2021-08-04 15:44
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血小板增多症并非绝症。多数继发性病例去除诱因后可恢复正常，原发性类型经规范管理也能长期稳定，生存期接近普通人群。该病分为反应性与克隆性两类，前者常由感染、缺铁等引发，后者与骨髓增殖相关。病情进展速度和血栓风险存在明显个体差异，需定期监测血常规。保持规律随访、遵医嘱调整生活节奏，多数患者能维持良好状态。
2026-06-14 22:26
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血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。
