发病时间：不清楚
右边手腿无力是怎么回事
补充说明：右边手腿无力是怎么回事
a******W 2021-09-07 18:22
无力 多发性肌炎 重症肌无力 周期性麻痹 脊髓亚急性联合变性
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精选回答(1)
右边手腿无力可能是多发性肌炎、重症肌无力、周期性麻痹、脊髓亚急性联合变性、格林-巴利综合征等疾病的表现，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行针对性的诊断和治疗。
1.多发性肌炎
多发性肌炎是一种免疫介导的炎症性疾病，主要侵犯横纹肌，导致肌肉细胞受损和炎症反应。这会导致肌肉力量下降、疲劳等症状。皮质类固醇如是治疗多发性肌炎的主要药物之一，通过抑制免疫系统的异常活动来减轻炎症。
2.重症肌无力
重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所致的一种自身免疫病，由于神经递质乙酰胆碱受体受到攻击，导致肌肉收缩乏力。抗胆碱酯酶药如新斯的明可以增强突触间隙中乙酰胆碱的作用时间，从而改善重症肌无力的症状。
3.周期性麻痹
周期性麻痹是一种遗传性离子通道缺陷疾病，当血钾浓度降低时，神经肌肉传导受到影响，引起暂时性的下肢瘫痪。补充电解质平衡可预防低钾引起的瘫痪发作，例如口服氯化钾片。
4.脊髓亚急性联合变性
脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏引起神经系统脱髓鞘病变，影响到运动功能，出现下肢无力的情况。补充维生素B12可以通过口服或注射的方式进行，如维生素B12片、维生素B12注射液等。
5.格林-巴利综合征
格林-巴利综合征由自身免疫反应损伤周围神经引起，导致神经传导功能障碍，进而引发肢体无力。静脉注射免疫球蛋白是一种常用的治疗方法，能够迅速抑制自身免疫应答，缓解病情进展。
针对右侧肢体无力的情况，建议患者进行血液生化检测以评估电解质水平，以及脑脊液分析以排除神经元相关疾病。同时，保持良好的营养状态，适当进行康复训练，有助于促进肌肉功能恢复。
2024-03-28 20:18
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多发性肌炎系一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称皮肌炎。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
氯化钾缓释片
1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
