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渐冻症是什么病
补充说明：渐冻症是什么病
2021-09-07 16:19
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渐冻症是运动神经元病，是一种慢性进行性神经系统变性疾病。
渐冻症又称肌萎缩侧索硬化，是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。临床上以上、下运动神经元损害为主要表现，患者会出现肌无力、萎缩、延髓麻痹和锥体束征等症状，还可能会出现吞咽困难、呼吸困难等症状。
目前临床上对于渐冻症的病因尚不明确，可能与遗传因素、重金属中毒、营养障碍等因素有关。患者可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，还可通过经颅磁刺激、针灸等方式进行治疗。
建议患者在日常生活中要注意饮食均衡，适当多吃一些新鲜的蔬菜和水果，如胡萝卜、西红柿、苹果等，有助于补充身体所需的营养，还可以增强身体的抵抗力。
2023-07-24 06:43
举报渐冻症该病是一种慢性运动神经元病。通常表现多为双侧肢体不对称肌无力、精细动作困难比较明显，逐渐发展为四肢肌肉萎缩，扩展到全身肌肉萎缩而危及生命以及生活工作能力。而渐冻症通常会引起咀嚼肌和延髓受累，导致咀嚼和吞咽困难、不能进食、吞咽缓慢。建议及时去医院神经科就诊，明确诊断及时治疗。
2022-06-21 19:00
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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