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多囊肾发病症状
补充说明：多囊肾发病症状
a******W 2021-09-09 16:14
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多囊肾的发病症状包括腹部包块、尿液改变、高血压、肾功能损害以及肾性贫血。由于多囊肾可能伴有其他并发症，建议及时就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。
1.腹部包块
多囊肾是一种遗传性疾病，由于肾脏内出现多个囊状结构导致体积增大，形成腹部包块。这些囊肿通常位于肾脏内部，随着病情进展逐渐扩大，压迫周围组织，形成可触及的腹部包块。
2.尿液改变
当囊肿压迫到尿路时，会导致尿液排出受阻，引发尿液改变的症状。尿液改变可能表现为尿频、尿急、尿痛等，严重时可能出现血尿。
3.高血压
多囊肾患者常伴随血压升高，主要是因为囊肿压迫肾小球和肾动脉，导致肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活，进而使血压上升。高血压通常发生在疾病的中后期，且难以通过药物控制。
4.肾功能损害
多囊肾病程长，易反复感染，致使肾实质损伤，肾单位减少，肾功能受损。肾功能损害可能导致腰酸背痛、乏力等症状，还可能伴有水肿。
5.肾性贫血
多囊肾患者长期肾功能不全，铁代谢异常，促红细胞生成素缺乏，因此会出现肾性贫血。贫血可能导致头晕、心悸等症状，严重时甚至会引起晕厥。
针对多囊肾的诊断，可以进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏大小和囊肿数量。治疗措施包括遵医嘱使用阿魏酸哌嗪片、非布司他片等药物延缓病情发展，必要时可通过透析或肾移植手术来维持生命。患者应避免高盐饮食，保持适度运动，定期监测血压和肾功能，及时发现并处理并发症。
2024-03-07 01:43
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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