发病时间：不清楚
婴儿肥厚型梗阻性心肌病怎么治
补充说明：婴儿肥厚型梗阻性心肌病怎么治
2021-09-11 22:11
肥厚型梗阻性心肌病 肥厚型心肌病 胸闷 心前区疼痛 硝苯地平
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精选回答(1)
婴儿肥厚型梗阻性心肌病通过药物来治疗。避免儿童剧烈运动，避免使用增强心肌收缩力、改善心脏顺应性和预防猝死的药物，使用β受体阻滞剂，如和美托洛尔。旨在降低心肌收缩力，改善心室顺应性，降低儿童猝死的风险，部分心律失常患儿应根据心律失常类型进行治疗，尽量避免使用强利尿剂。
2022-08-04 11:36
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医生回答(1)
肥厚型心肌病是遗传性疾病，小于1周岁的儿童期或孩子期病症比较少大概不病发，普遍在青少年期出现病症，能够暂时不必医治。由于肥厚型心肌病会造成活动性猝死，时刻告诫小儿或孩子期的患儿禁止激烈活动，假如年长病患出现胸闷或心前区疼痛可应用硝苯地平，大概配合辅助医治药品如辅酶Q十、磷酸肌酸钠等营养心肌、改善循环治疗。
2021-09-12 01:08
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
