肥厚型梗阻性心肌病2月龄一般不能治愈。

肥厚型梗阻性心肌病属于遗传性心肌病，是一种以心肌非对称性肥厚为特征的心脏疾病。主要表现为呼吸困难、乏力、心前区疼痛等。患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗，如酒石酸美托洛尔片、盐酸艾司洛尔注射液等，可以减缓心肌的收缩力，降低心肌的耗氧量。如果药物治疗效果不佳... [详细]

通常情况下，肥厚型梗阻性心肌病不能用硝酸甘油，主要是该药物会加重病情。

该疾病是由于遗传、高血压等原因所引起的，通常会出现乏力、胸闷、心悸等症状。硝酸甘油属于硝酸酯类药物，能够扩张冠状动脉，增加心肌供血，改善心肌缺血、缺氧等情况，但该药物并不能改善肥厚型梗阻性心肌病的病情，反而会加重病情。

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锻炼肥厚型梗阻性心肌病通常不能治好。

肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心肌病，主要表现为心肌不对称肥厚，患者通常会出现胸闷、心悸、乏力、胸痛等症状，部分患者还会伴随晕厥、猝死等情况。锻炼肥厚型梗阻性心肌病通常不能治好，因为该疾病属于遗传性疾病，目前临床上并没有治愈的方法，患者可以在医生的指导下使用酒石... [详细]

肥厚型梗阻性心肌病比较严重。此疾病是由于心室肌不对称性肥厚，心室腔变小，心室舒张期充盈减少，左心室顺应性降低，心排血量下降，因此是比较严重的。如果患者出现呼吸困难、胸痛等症状时，应及时就医，以免延误病情。针对肥厚型梗阻性心肌病的治疗需要个体化评估，包括药物治疗或手术干预，以改善症状和预后。

肥厚型梗阻性心肌病患者的预期寿命因人而异，通常取决于心脏功能状态和是否有并发症。肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心肌病，以心肌肥厚、心室腔变小、心室流出道受阻为特征。患者心脏功能状态好且无并发症，若及时发现并接受治疗，如射频消融术、肥厚型心肌病左室流出道经皮介入治疗等，可以显著改善症状，减少心力衰竭的发生，从而延长寿命... [详细]

肥厚型心肌病患者杂音增加，其中大多数是由心肌梗死阳性的肥厚型心肌炎患者的流出道梗阻引起的。因此，如果心肌收缩力过强或回血量过小，可能会增加杂音。过度的心肌收缩性可能是由于使用洋地黄、肾上腺素、异丙肾上腺素和其他药物来增加心肌收缩性，从而导致左室流出道恶化和杂音增强。少量返血可能是由于使用利尿剂、硝酸盐和其他药物所致。... [详细]

肥厚型梗阻性心肌病一般不太严重。梗阻性肥厚型心肌病一般不严重，经积极治疗后可缓解症状。梗阻性肥厚型心肌病通常由基因突变引起，具有明显的家族倾向。然而部分患者的病因并不完全清楚，梗阻性肥厚型心肌病引起的症状通常与左室流出道梗阻和心功能受损有关。这将导致患者呼吸困难、胸痛、心悸和晕厥，以及活动后胸闷和疲劳。但在及时治疗后... [详细]

肥厚型梗阻性心肌病症状一般是呼吸困难、心前区疼痛、头晕乏力和心力衰竭等。1、呼吸困难：多发生于疲劳后，因为左心室顺应性下降，舒张末期压力升高，进而肺静脉压升高，导致肺充血。2、心前区疼痛：多为分娩引起的胸痛，类似心绞痛，是肥厚型梗阻性心肌病导致冠状动脉供血相对不足所致。3、头晕乏力：多于运动后，使心率加快，左心室舒张... [详细]

肥厚梗阻性心肌病，用增强心肌收缩力的药物如洋地黄，还有a受体兴奋药，如异丙肾上腺素，来减轻心脏负荷的硝酸甘油，联合应用β受体阻滞剂美托洛尔，逆转心室重构的药物依那普利。肥厚型梗阻性心肌病是临床上比较常见的一种心脏病，此病症通常是由于常染色体显性遗传等因素所造成的。患病后患者的主要症状就是劳力性呼吸困难、胸闷、乏力、胸... [详细]

肥厚型梗阻性心肌病心脏彩超是可以查出来的，同时需要排除其他疾病引起的心肌肥厚，如高血压、瓣膜病等。肥厚型心肌病的诊断根据病史、体征、二维超声心动图测量的室间隔或左心室壁厚度≥15mm，或者有明确家族史者厚度≥13mm。其诊断还需排除负荷增加如高血压、主动脉瓣狭窄和先天性主动脉瓣下隔膜等引起的左心室壁增厚。肥厚型心肌病... [详细]