发病时间：不清楚
胆道闭锁的治疗方法
补充说明：胆道闭锁的治疗方法
a******W 2021-09-11 22:12
我要咨询
精选回答(1)
胆道闭锁的治疗方法包括肝移植、葛西手术、肝脏外引流术、营养支持治疗和胆汁淤积性肝硬化治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。
1.肝移植
肝移植通过将健康的肝脏移植物植入患者体内，替代失去功能的病变肝脏，通常用于晚期胆道闭锁病例。新肝脏能够恢复正常的胆汁分泌和排泄功能，改善胆汁淤积和黄疸。对于胆道闭锁引起的终末期肝病具有显著效果。
2.葛西手术
葛西手术是一种开腹手术，在麻醉下切开腹部，找到闭塞的胆管并建立一条新的通道使胆汁流入肠道。适用于婴儿时期的胆道闭锁患者。此手术旨在解除胆管阻塞，促进胆汁流动至小肠，减轻胆汁淤积。对新生儿及儿童患者有较好疗效。
3.肝脏外引流术
肝脏外引流术是通过穿刺胆管放置一根塑料管到皮肤表面，让胆汁持续流出体外的一种方法。该措施可暂时缓解胆汁淤积引起的压力增高现象，并有助于控制感染。但需定期更换引流袋以防堵塞。
4.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、低脂肪且易于消化吸收的食物，并可能需要补充维生素K以及其他微量营养素。良好的营养状态有助于维持机体代谢需求及免疫功能，对抗可能出现的并发症如贫血等。应遵循医嘱调整饮食内容与结构。
5.胆汁淤积性肝硬化治疗
胆汁淤积性肝硬化治疗涉及使用利胆药物如熊去氧胆酸片来帮助排出胆汁，以及使用抗炎保肝药如水飞蓟宾胶囊来减少炎症反应。这些措施针对胆道闭锁所导致的胆汁淤积和肝损伤。需监测药物副作用并按医嘱调整剂量。
在实施上述治疗措施的同时，建议密切监测患者的电解质水平，因为长期胆汁淤积可能导致镁离子缺乏，增加发生心律失常的风险。
2024-03-09 07:46
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
