发病时间：不清楚
补充说明：先天性胆道闭锁怎么治疗
2021-08-24 16:59
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必须对先天性胆道闭锁进行手术治疗，只有手术才能有效。手术应于出生后2个月进行，因为此时病人没有出现不可逆性肝脏损伤。手术前应做好充分的准备，重点是改善病人的营养状况和肝功能，控制感染，纠正出血倾向，术后密切观察生命体征，防止水、电解质平衡失调，加强病人的营养支持，用抗生素预防感染，早期发现并治疗各种并发症。
2021-08-27 10:02
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
