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肌萎缩侧索硬化症临床表现
补充说明：肌萎缩侧索硬化症临床表现
a******W 2021-09-12 22:41
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肌萎缩侧索硬化症的临床表现为肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难、吞咽困难等，通常病情进展迅速，病程难以预测。由于该疾病可能影响呼吸功能，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
肌萎缩侧索硬化症患者由于运动神经元受损，导致神经-肌肉传递功能障碍，进而引发肌无力。肌无力可能首先出现在手部、手臂等肢体远端，随着病情进展可影响全身肌肉。
2.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化症患者的运动神经元受到损伤，不能正常地产生神经冲动，从而导致肌肉逐渐萎缩。肌肉萎缩通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢。
3.延髓麻痹
延髓麻痹是肌萎缩侧索硬化症中运动神经元病程发展的一部分，涉及大脑与脊髓之间的联系，导致咽喉肌肉控制出现问题。延髓麻痹可能导致说话含糊不清、咳嗽能力减弱以及吞咽困难。
4.呼吸困难
当肌萎缩侧索硬化症影响到呼吸系统时，会导致呼吸肌肉无力或协调性降低，引起呼吸困难。呼吸困难可能是该疾病的晚期症状，表现为深呼吸或快速呼吸。
5.吞咽困难
吞咽困难是由肌萎缩侧索硬化症引起的咽喉部肌肉无力或协调障碍所致。吞咽困难可能导致食物反流、营养不良等问题，需要特别注意饮食管理。
针对肌萎缩侧索硬化症的症状，建议进行神经传导速度测试、肌电图等以评估神经功能。治疗措施包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗，重症者可考虑肺移植手术。患者应保持良好的营养状态，避免食用易引起呛咳的食物，同时定期接受专业医疗评估和护理指导。
2024-03-16 05:22
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
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