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运动神经元病症状
补充说明：运动神经元病症状
a******W 2021-09-12 22:41
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运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹、呼吸困难等，通常会逐渐进展恶化。由于该疾病可能影响呼吸功能，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。表现为骨骼肌收缩乏力，可因疲劳而加重，休息后部分患者能缓解。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于运动神经元病变导致肌肉失去神经支配和营养支持，进而出现肌肉细胞减少或消失的现象。萎缩通常发生在下肢近端，如大腿肌肉，但也可能影响手臂和躯干肌肉。
3.肢体麻木
肢体麻木可能是运动神经元病引起的周围神经损伤导致的感觉异常。这种感觉异常通常出现在手部和前臂，有时会扩散到上半身其他区域。
4.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病发展至一定阶段时，延髓中呼吸循环中枢受到累及的表现。主要特征为吞咽困难、发音不清、咳嗽能力减弱等。
5.呼吸困难
运动神经元病晚期会导致呼吸肌群逐渐受侵，从而引发呼吸困难。表现为持续性呼吸急促，严重时可能导致窒息。
针对运动神经元病的症状，建议进行神经电生理测试、血液样本分析以及头颅MRI扫描。治疗措施包括物理疗法以维持肌肉功能和生活质量，以及在必要时使用利鲁唑片延缓病情进展。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期评估并调整治疗计划。
2024-03-22 10:58
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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